（1）药学或相关专业大专以上学历，5年以上药品质量管理工作经验，能够编制质量管理系统文件。
（2）熟悉新版《药品管理法》及《药品生产监督管理办法》等有关法律法规，并能严格遵守执行。
（3）熟悉新版GMP的基本要求，熟悉文件管理、验证与确认管理、偏差管理、变更控制、产品质量回顾、GMP自检、纠正与预防措施、供应商管理、物料放行、批记录审核、质量风险评估等基本质量活动。
（4）至少以药企QA主管及以上职务参与过新版GMP认证经验，若以主要角色参与尤佳。
（5）熟悉中药饮片的基本生产流程，能按照SOP对药品生产现场进行质量监控。
薪资待遇可以面议！